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高风险生物研究规划与安全边界:生物案例 2

来源说明

本页为 Anthropic 2026 年 9 月报告第 133–135 页相关内容的中文翻译。报告隐去了可识别的实验细节。本站只讨论用途类别、风险信号与治理,不涉及任何实验设计。

据报告,2026 年 5 月发现一名美国境外研究者在高致病性禽流感相关研究中使用 Claude,关注病毒对哺乳动物的适应以及重症机制。相关流感变异株具有疫情潜力,本身也是正当科学研究的对象。报告指出工作处于早期规划阶段,较强模型的防护限制了可提供的帮助。不得把这一案例写成已经制成生物武器。

发生了什么

上述 LLM 平台并不是从事病毒功能获得性研究的研究人员使用我们平台的唯一途径。2026 年 5 月,我们发现一名美国境外研究者在高致病性禽流感(「禽流感」)研究中使用 Claude。该研究关注病毒对哺乳动物的适应,以及其在呼吸道以外引起重症的机制。

相关流感变异株是具有大流行潜力的显著关注变异株。它们在野鸟和家禽中广泛循环,偶尔溢入哺乳动物。人类几乎没有群体免疫力,发生溢出时,确诊人类病例的病死率约为一半。然而,尽管致死率高,这些病毒尚未能在人与人之间高效传播。因此,一种能够在人与人之间传播的变异株将是高度关注的对象。此外,这种变异株可能还具有在呼吸道以外引起重症的能力。与其他流感变异株不同,H5 病毒(该禽流感病毒属于此类)在猫、狐狸、雪貂和一些人类病例中常表现出明显的脑部受累。具有此类特性的大流行变异株由于其可能增加疾病严重性、混淆诊断和阻碍治疗,将特别令人担忧。

AI 在其中做了什么

与第一个案例一样,这项研究显然具有双重用途性质。了解这些特定病毒特性的遗传基础可能有助于早期识别病毒的自然出现版本——具有引起人类大流行潜力的版本。然而,这项研究产生的危险知识可能被用于故意创造此类变异株。它还造成了代价高昂的实验室事故的机会。

该研究者通过美国虚拟专用服务器基础设施从不支持的地区访问 Claude,使用带有自动生成用户名的隐私电子邮件提供商。研究者在可信的机构背景下开展这项工作,并在数周内与 Claude 互动,交换了数千条消息。在这些交流中,研究者利用 Claude 对科学文献的知识来协助研究规划和设计、数据分析,以及实验的解释和优先级排序。研究者还使用 Claude 进行撰写研究的编辑协助。

我们掌握的所有证据都表明这是一个处于非常早期阶段的研究计划。然而,计划的细节表明,这是对一种具有增强大流行潜力的病原体的研究。该计划涉及基因工程方法,旨在在动物模型中引入与哺乳动物适应和空气传播相关的突变。研究者打算测量这些数量。

报告观察到了什么

报告确认了高致病性禽流感研究的存在,以及研究者使用 Claude 协助研究规划和设计。报告确认研究处于早期规划阶段。

报告隐去了可识别的实验细节。本站只讨论用途类别、风险信号与治理,不涉及任何实验设计。

确认与未知

已确认

  • 报告确认 2026 年 5 月发现一名美国境外研究者在高致病性禽流感研究中使用 Claude
  • 报告确认研究关注病毒对哺乳动物的适应和重症机制
  • 报告确认研究处于早期规划阶段
  • 报告确认较强模型的防护限制了可提供的帮助

未确认

  • 研究是否产生了实验结果,报告未给出
  • 研究者的真实身份和所属机构,报告未公开
  • 研究是否被用于恶意目的,报告未说明

平台措施

Anthropic 封禁了相关账号,并将调查发现纳入防护措施。

措施局限:封禁账号不能阻止研究者使用其他工具继续研究。

读者启示

  • 高致病性禽流感研究具有双重用途性质,既可以用于疫苗和治疗开发,也可以用于制造更危险的病原体。
  • 早期规划阶段不等于已经制成生物武器,需要区分研究阶段和实际成果。
  • 较强模型的防护可以限制对高风险研究的帮助,但不能完全阻止。

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